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靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导等一体化解决方案。
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在产品研发及商业化上，建立了符合质量体系规定的覆盖全平台的伴随诊断产品研发实验室、质检实验室，拥有GSP证书、获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。同时拥有符合GMP和ISO 13485的要求的GMP生产车间及仓储，可以充分满足客户的需求。
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