靶向治疗整体解决方案-c-MET

MET基因位于人类7号染色体长臂（7q21-31），长度约125 kb，含有21个外显子。C-MET，又称为酪氨酸激酶MET， c-MET是一种细胞表面的跨膜受体蛋白，和其配体HGF（肝细胞生长因子）结合后发生二聚酪氨酸磷酸化，继而激活众多下游信号通路如PI3K-Akt、Ras-MAPK、STAT和Wnt/β-catenin等，发挥促细胞增殖、细胞生长、细胞迁移及血管生成等效应。MET通路异常与多种癌症有关， c-MET也成为癌症治疗的热门靶点，诸多c-MET/HGF抑制剂药物处于临床研究phase II/III阶段。

基于c-Met过表达和MET ex14跳读的临床意义，迈杰转化医学研究（苏州）有限公司基于综合的转化医学技术平台进行了c-Met相关生物标志物的深入研究。IHC，FISH，ARMS Q-PCR，NGS靶向测序等多个平台都已经过充分技术验证，在DNA，RNA以及蛋白层面充分评价c-Met相关生物标志物的状态，为临床研究及诊疗提供中心实验室技术检测服务和伴随诊断产品开发服务。其中，基于核酸平台的cMET 14外显子跳读检测试剂盒（qRT-PCR）目前在准备申报临床研究，已与国内外多家创新药企洽谈或启动了伴随诊断产品的合作开发。

基于病理平台开发的c-Met过表达检测IHC试剂盒，经方法学验证制定出如下评分标准：

c-Met过表达检测IHC试剂盒评分标准

基于以上评判标准，对如下图的IHC染色结果进行分析。（A）显示染色比例为11%-50%，染色强度为中阳性（2+），因此该患者肿瘤组织c-Met检测结果为低表达；图4（B）显示染色比例＞50%，染色强度为中阳性（2+），因此该患者肿瘤组织c-Met检测结果为高表达。其中图4（C）和图4（D）均无染色，染色比例为0%，即c-Met不表达。

肿瘤患者组织IHC染色结果

迈杰转化医学建立了c-Met基因扩增的FISH检测方法，其评判标准如下表所示：

c-Met基因扩增的FISH检测评判标准

图（A）为非小细胞肺癌患者组织样本的FISH检测结果，分析显示MET/CCP7=3.90﹥2.0，平均MET拷贝数/细胞=23.40﹥5.0，提示MET基因扩增为阳性；图（B）为肾癌患者组织样本的FISH检测结果，分析显示MET/CCP7=1.04﹤2.0，平均MET拷贝数/细胞=2.65﹤5.0，提示MET基因扩增为阴性。

非小细胞肺癌患者组织样本的FISH检测结果

基于q-PCR平台，我们自主研发出一种可从RNA水平特异性检测c-MET外显子14跳读突变的检测试剂盒，操作简便，快速精准，可以更直观的满足临床快速检测的实际需求，用于指导Crizotinib等c-MET靶向药物的使用。

c-Met 14外显子跳读检测试剂盒检测结果展示

如图所示：采用双荧光标记，FAM标记靶基因c-MET，VIC标记内参照基因B2M (beta-2微球蛋白)。当B2M的ct值大于10，小于等于36时，检测有效；当B2M的ct值小于10 (模板浓度过高)或大于36(模板浓度过低)时，检测无效。c-MET的ct值≤41，检测为阳性；如果＞41，则检测为阴性。

迈杰转化医学的Med1CDx综合panel包含了几乎所有已知原癌基因、遗传性驱动基因、细胞周期基因和免疫/炎症相关基因等601个基因，可用于对TMB、MMR、MSI、免疫检查点分子、肿瘤新生抗原和HLA分型等全方位的分析、评估，其中也涵盖了c-Met 外显子区域，即Med1CDx可对MET基因变异（可反推 Exon14 跳读）和基因异常扩增进行精准检测，同时可对c-MET信号通路相关的其他信号通路做全景描绘，为精准诊断和临床用药提供更准确的指导。

MED1CDx Panel